Bromhexin 0,8 mg/ml oral

Produktinformation : Bromhexin® ”DAK” oral opløsning 0,8 mg/ml, (bromhexinhydrochlorid). Anvendelse: Slimløsnende. Sjögrens syndrom. Dosering: Hoste: Voksne og børn over 10 år 10-20 ml (8-16 mg) 3 gange daglig. Børn 6-10 år : 5-10 ml (4-8 mg) 3 gange daglig. Børn 2-5 år: 2,5-5 ml (2-4 mg) 3 gange daglig. Børn under 2 år : Må kun anvendes efter lægens anvisning. Sjögrens syndrom : Op til 40 ml (32 mg) 3 gange daglig. Dosisreduktion: Ved nedsat nyre-og/eller leverfunktion. Må ikke anvendes: Ved nylig blodigt opspyt eller overfølsomhed overfor bromhexin eller et eller flere af hjælpestofferne. Særlige advarsler og forsigtighedsregler: Tal med lægen hvis du; Har mavesår eller sår på tolvfingertarmen, lider af epilepsi eller en leversygdom. Der kan opstå en øget mængde slim i luftvejene. Ved hududslæt (inkl. forandringer i slimhinderne i f.eks. munden, halsen, næsen, øjnene, på kønsorganerne): Stop med at tage Bromhexin og kontakt straks lægen. Tegn på overdosering : Kvalme og opkastninger. Brug af anden medicin: Tal med lægen, hvis du tager Bromhexin sammen med antibiotika ( f.eks. cefuroxim, amoxicillin, erythromycin, doxycyclin ). Indeholder alkohol : Skadelig for alkoholikere . Må ikke anvendes ved samtidig behandling med Antabus eller metronidazol. Indeholder sorbitol : Kan medføre gastrointestinalt ubehag og en mild afførende virkning. Indeholder methylparahydroxybenzoat: Kan give allergiske reaktioner (evt. efter behandlingen). Graviditet : Anvendes med forsigtighed og kun efter aftale med lægen. Amning : Må ikke anvendes. Bivirkninger: Ikke almindelige : Mave-tarm gener (diarré, kvalme, opkastning). Sjældne : Overfølsomhedsreaktioner, udslæt, nældefeber. Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt: Anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock, angioødem (allergisk reaktion med hurtig udvikling af hævelse i ansigt, læber, mund, tunge og/eller hals) og kløe. Svær åndenød (pga. allergisk reaktion). Alvorlige bivirkninger i huden (herunder erythema multiforme, Stevens- Johnsons syndrom/toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksematøs pustulose). Trafik-og arbejdssikkerhed: Bromhexin påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Pakninger: 150 ml, 300 ml og 500 ml.

Læs informationen i pakningen inden brug. Kontakt lægen eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Registreringsindehaver: Orifarm Healthcare A/S, Energivej 15, 5260 Odense S.